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世界演义-第9部分
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存少量单笔石科的代表。
泥盆纪鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，被称为“鱼类的时代”。
泥盆纪晚期出现了昆虫。其祖先生活在水中。同时也是环形动物、钩足动物的共同祖先。在泥盆纪末期，出现了有翅昆虫。
两栖动物出现在泥盆纪晚期。两栖动物由鱼类进化而来，既能活跃在陆地上，又能游动于水中，不能一生离水。
约3。65亿年前的泥盆纪末期再次发生生物灭绝事件，其间历经两个高峰，中间间隔100万年，海洋生物遭到重创。这次灭绝事件的时间范围较宽，规模较大，受影响的门类也多。
海洋生物遭到重创，灭绝的海生动物达70多科，82的海洋物种灭绝，比陆生生物更为严重。灭绝的科占当时科总数的30，
此次大灭绝中受影响最大的是那些生活在暖水中的物种。
当时浅海的珊瑚几乎全部灭绝，当时赤道浅水水域的珊瑚礁则是全部灭绝，深海珊瑚也部分灭绝，层孔虫几乎全部消失，竹节石全部灭亡，浮游植物的灭绝率也达90以上，腕足动物中有三大类灭绝，无颌鱼及所有的盾皮鱼类受到严重影响。
陆生植物以及淡水物种，也受到影响。其原因也是地球气候变冷和海洋退却，这次仍然是造成的南极冈瓦纳大陆冰盖扩大，同时浅海区域的氧气含量也下降了，有可能是板块漂移，使得露出的浅层大陆架释放的有机质释放入水中，极大地消耗了水中的氧气，同时释放了大量的热量而使得浅海中的水温迅速升高，超出了海洋生物能够承受的极限。
这种情况下损失最大的正好是原本的暖水区域，因为原本这里就处于地球上温度最高的部分，再加热，就严重破坏了生态平衡。而陆地上的特种虽然有影响，但是影响有限。
石炭纪约3。59亿年前2。99亿年前
之前形成的冈瓦纳古陆刚刚成型，就不断地受到海侵的影响，直到石炭纪早期，才形成具统一地史特征的冈瓦纳古陆，它包括今南美洲、非洲、澳大利亚、南极洲以及印度半岛和阿拉伯半岛，还包括中南欧和中国的喜马拉雅山等地区。统一的冈瓦纳古陆与北边的劳亚古陆之间为西窄东宽、形如喇叭口的古特提斯洋所分隔。
石炭纪气候分异现象十分明显，北方劳亚古陆气候温暖湿润，陆地上出现了众多沼泽和湖泊。冈瓦纳古陆为南极区域，成为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。
无脊椎动物以珊瑚、腕足类、菊石类为主；三叶虫大部分绝灭，只剩下几个属种；出现了新兴的筳类。
两栖动物达到极盛，被称为两栖动物时代包括石炭纪和随后的。石炭纪晚期，冈瓦纳古陆内部出现差异升降，形成陆内裂谷。
石炭纪晚期劳亚古陆植物在温暖湿润的气候下进一步发展。蕨类植物孢子植物，喜水因而迅速填满大地，形成了最原始的森林。这样即有植物又有水的环境为植食性的昆虫提供了生存繁衍的最佳良机。
昆虫类进一步发展。在生存竞争中，昆虫开始向着体形小、食量少、繁殖力强的方向进化。
爬行动物最早出现于石炭纪晚期的沼泽森林。爬行动物属于四足总纲的羊膜动物，是对蜥形纲及合弓纲除鸟类及哺乳类以外所有物种的通称。由于它的胚胎在产于陆地上的羊膜卵中发育，使其繁殖和发育摆脱了对外界水环境的依赖，是真正的陆生脊椎动物。这与两栖动物是截然不同的。
爬行动物分为无孔亚纲、下孔亚纲、调孔亚纲、鳞龙下纲和初龙下纲。下孔亚纲分为盘龙目和兽孔目。
无孔亚纲中的杯龙是现在所有爬行动物的祖先。
下孔亚纲也被称为似哺乳爬行动物，包含羊膜动物中所有与哺乳类关系较近的物种，分为盘龙目和兽孔目，是第一群有不同牙齿的四足动物，这些不同牙齿包括犬齿、臼齿、以及门齿。
盘龙目：早期的似哺乳爬行动物，是出现于石炭纪晚期的第一批爬行动物之一。
盘龙目的始祖单弓兽是最早的下孔亚纲类动物。盘龙目是第一批在地球陆地上占据优势地位的羊膜动物，它们在石炭纪晚期占据主要地位。盘龙目体积庞大、四肢成躺卧状态、冷血、大脑很小。它们是那个时代陆地上最大的动物，可达3米长。
石炭纪末期发生了小冰河时期。南方的冈瓦纳古陆为当时的南极，冰期发生时，冰盖大面积延伸。冰期使得北方劳亚古陆原本温暖湿润的气候变得干冷起来。喜欢温暖湿润气候的蕨类植物数量大大减少，而裸子植物种子繁殖发展较快，这为爬行动物的发展提供了食物来源。所以爬行动物和裸子植物能够在劳亚古陆迅速发展，因为它们都是真正摆脱了水的影响的新一代动植物。
下一章介绍二叠纪
第八章 二叠纪（）
约2。99亿年前2。51亿年前是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪早期的植物界面貌与石炭纪晚期相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。二叠纪晚期裸子植物中出现了银杏、苏铁、尼尔桑、松柏类，开始呈现中生带的面貌。
二叠纪被称为两栖动物时代。
无脊椎动物以筳类、珊瑚、腕足类、菊石、腹足类、双壳类为主；节肢动物的三叶虫只剩下少数代表。
二叠纪无孔亚纲爬行动物繁荣起来，其中的锯齿龙类也演化出较大的体型。龟鳖类是它们的后代。盘龙目是二叠纪早期的优势陆地动物。
二叠纪早期出现了兽孔目，兽孔目由盘龙目的楔齿龙科进化而来；二叠纪中、晚期演化出热量调节温血动物，取代盘龙目成为陆地上的优势动物，包括草食性、肉食性两个分支，体型从小如老鼠例：罗伯特兽，体型大的可以以公吨计算例：麝足兽。
兽孔目分为恐头兽亚目、异齿亚目和兽齿类。此外还有更早的巴莫鳄亚目。
恐头兽亚目是盘龙目楔齿龙科与更先进的兽孔目之间的过渡类型。恐头兽类体型较大，最大型的草食性貘头兽与杂食性伟鳄兽恐头兽类，重量可以达到2吨，大约4。5米长，而最大型的肉食性像是安蒂欧兽与巨型兽也有类似的体型，而最大型的头骨有80厘米长，而体重大约半公吨重。
恐头兽亚目在二叠纪早期的最后阶段，恐头兽类在盘龙逐渐灭绝时从类似盘龙目的兽孔目动物进化而来，演化出一大群草食性动物。在一阵简短的多样性演化爆炸后，恐头兽亚目在二叠纪晚期忽然灭绝。它们被更小的兽孔目动物取代。
巴莫鳄亚目又名始巨鳄亚目、渐衰鳄亚目。巴莫鳄类是中等大小、轻型肉食性动物，与恐头兽亚目一样是盘龙目楔齿龙科与更先进的兽孔目之间的过渡类型，是二叠纪晚期主要的肉食性动物，取代了恐头兽亚目的肉食性动物的地位。
异齿亚目又名缺齿亚目、异齿龙亚目。从二叠纪繁盛到。它们大多数为缺少牙齿的草食性动物。只有二齿兽类存活到二叠纪晚期，而且成为二叠纪晚期最成功、大量的草食性动物，在生态位上占据从大型到小型草食性动物的位置，取代了恐头兽亚目的植食性动物的地位。
二叠纪晚期兽齿类出现，是唯一拥有皮毛的兽孔目，分为丽齿类、兽头类和犬齿兽类。犬齿兽类分化为草食性与肉食性两类。丽齿兽类是二叠纪晚期的大型肉食性动物。
丽齿兽类初期的体型不大于狗，由二叠纪中期的兽孔目动物演化而来。后期许多丽齿兽类发展到大型狗或牛的大小，有些成长至犀牛的大小。目前已知最大型的属是狼蜥兽，体型接近熊，头骨有45公分长，刀刃状的牙齿有12公分长。
兽头类出现于二叠纪晚期的冈瓦纳古陆，以它们巨大的头骨与牙齿为名，属于肉食性动物。
犬齿兽类拥有几乎所有哺乳类的特征，犬齿兽类仍然卵生。是温血动物，覆盖着毛发，使它们维持高体温。犬齿兽类的下颌减少骨头数量，这多余骨头的移动演化成新的作用，成为哺乳类的内耳一部份。更好的听力使这些动物更能警觉他们所处环境，然后这增加的听力使大脑增加更多的区域以接受声音讯息。犬齿兽类也发展出嘴巴顶部的次生颚。这可让空气可从嘴巴后方流动到肺，使犬齿兽类可同时进食与呼吸。这特征可见于所有现代哺乳类。
兽头类和犬齿兽的演化均来源于丽齿兽。最初的犬齿兽成员是原犬鳄龙。真犬齿兽下目在二叠纪晚期出现，属于犬齿兽亚目，包含现代哺乳动物的直系祖先与其旁系近亲，其成员可分成肉食性与草食性。
调孔亚纲分为鳍龙目和鱼龙目。调孔亚纲最早的鱼龙在二叠纪晚期起源于杯龙类。
距今约2。5亿年前的二叠纪末期，发生了有史以来最严重的大灭绝事件，估计地球上有96的物种灭绝，其中90的海洋生物和70的陆地脊椎动物灭绝。三叶虫、海蝎以及重要珊瑚类群全部消失。陆栖的单弓类群动物和许多爬行类群也灭绝了。
这次大灭绝是由气候突变、沙漠范围扩大、火山爆发等一系列原因造成。
当时在北方劳亚古陆的最北端，现在俄罗斯的西伯利亚地区，发生了超巨型火山喷发。熔岩覆盖半个俄罗斯的国土。同时中国南方也发生了大型火山喷发。这些火山活动燃烧了大量的氧气，释放出大量的二氧化碳。
同时这些火山活动强烈憾动了劳亚古陆板块，使得所有的大陆板块发生了漂移，并聚集碰撞成为一个联合的古陆盘古大陆。
板块移动造成板块下面露出的浅层大陆架发生有机物质泄露。这些物质迅速抢夺海水中的氧气，并释放出大量的二氧化碳，使得海洋中有限的氧气含量迅速降低到无法维系海洋生态系统的地步。
同时因为既有火山活动又有有机质对海水的直接影响，使得二氧�
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